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黑豚鼠泰澤氏病防治方法,及泰澤氏病的介紹

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-03-24  瀏覽次數(shù):81008
內(nèi)容摘要:一、泰澤氏病1、泰澤氏病是以嚴(yán)重腹瀉、脫水、快速死亡為特征的疾病。病原為毛樣芽孢桿菌。這種疾病發(fā)生在許多國家和地區(qū),死亡率95%,是養(yǎng)兔業(yè)、豚鼠的一大威脅。2、毛狀芽孢桿菌是細(xì)長(zhǎng)的皮蘭陰性細(xì)菌,在肝細(xì)胞、光滑肌肉、心肌、上皮細(xì)胞漿中結(jié)束,用高碘酸-Schiff氏染色和Warthin-Stany二氏染色、姬姆薩、銀染色等。分離本菌非常困難,很多研究者認(rèn)為這種病原在人工培養(yǎng)基和活培基上不能生長(zhǎng)。據(jù)報(bào)道,這種細(xì)菌可以在老鼠的胚胎細(xì)胞中生長(zhǎng),但第二次繼承后失去了老鼠的致病能力。近年來,在雞胚卵黃囊內(nèi)培育分離本菌成

黑豚鼠泰澤氏病防治方法,及泰澤氏病的介紹

一、泰澤氏病

1、泰澤氏病是以嚴(yán)重腹瀉、脫水、快速死亡為特征的疾病。病原為毛樣芽孢桿菌。這種疾病發(fā)生在許多國家和地區(qū),死亡率95%,是養(yǎng)兔業(yè)、豚鼠的一大威脅。

2、毛狀芽孢桿菌是細(xì)長(zhǎng)的皮蘭陰性細(xì)菌,在肝細(xì)胞、光滑肌肉、心肌、上皮細(xì)胞漿中結(jié)束,用高碘酸-Schiff氏染色和Warthin-Stany二氏染色、姬姆薩、銀染色等。分離本菌非常困難,很多研究者認(rèn)為這種病原在人工培養(yǎng)基和活培基上不能生長(zhǎng)。據(jù)報(bào)道,這種細(xì)菌可以在老鼠的胚胎細(xì)胞中生長(zhǎng),但第二次繼承后失去了老鼠的致病能力。近年來,在雞胚卵黃囊內(nèi)培育分離本菌成功。

3、另外,雞胚卵黃囊繼承32次后,斷奶的兔子復(fù)制泰澤氏病,從生病的兔子的肝臟分離到本菌。最開始用雞胚卵黃囊接種分離毛樣芽孢桿菌不成功是因?yàn)槟c道細(xì)菌大量生長(zhǎng)。如果在人工感染的兔子飲用水中加入磺胺喹用雞胚培養(yǎng)分離毛樣芽孢菌的成功率高。腸道細(xì)菌容易進(jìn)入肝臟,這給本菌的分離帶來了困難。毛樣芽孢桿菌只能在細(xì)胞漿中繁殖。此外,本菌可產(chǎn)生芽孢菌素,可運(yùn)動(dòng),具有多形性。芽孢菌的抵抗力強(qiáng),可以在土壤底層保持一年的傳染性。

4、除家兔外,老鼠、老鼠、老鼠、豚鼠、麝香老鼠、貓和恒河猴等多種動(dòng)物已經(jīng)發(fā)現(xiàn)泰澤病流行。由于病原體難以分離培養(yǎng),泰澤病常被誤認(rèn)為是粘液性腸炎或其他類似疾病。本病疾病的發(fā)病率和死亡率都很高,6-12歲的兔子發(fā)病最多,但斷奶前的兔子和成年兔子也可以感染。毛樣芽孢桿菌從病兔糞便中排出,污染周圍環(huán)境,健康兔吃后感染。它侵入了小腸、盲腸和結(jié)腸的粘膜上皮,起初增殖緩慢,組織損傷少,沒有臨時(shí)診斷癥狀,但此時(shí)受到過熱、過度擠壓和操作等應(yīng)激因素的作用,病原菌可以迅速繁殖,引起腸粘膜和深層組織壞死。病菌通過門脈循環(huán)進(jìn)入肝臟和其他器官,造成嚴(yán)重?fù)p害。用磺胺類藥物治療其他疾病時(shí),妨礙胃腸內(nèi)微生物的生態(tài)平衡,也容易引起本病的發(fā)生。

二、預(yù)防措施

1、預(yù)防:加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,改善環(huán)境條件,定期消毒,消除各種應(yīng)激因素。隔離或淘汰生病的兔子。兔舍全面消毒,兔排泄物發(fā)酵處理或燒毀,防止病菌擴(kuò)散。對(duì)于已知有本病感染的兔群,在具有應(yīng)激因素作用的時(shí)間內(nèi)使用抗生素,可以預(yù)防本病的發(fā)生。

2、治療:豚鼠和兔子發(fā)病初期用抗生素治療有效。用0006%-0.01%的霉素飲用水,療效良好。青霉素,每公斤體重2-4萬單位肌肉注射,每日2次,連用3-5天。鏈霉素,每公斤體重20毫克肌肉注射連續(xù)3-5天。青霉素與鏈霉素聯(lián)合使用,效果更加明顯。紅霉素,每公斤體重10毫克,分兩次內(nèi)服,連用3-5天。另外,用金霉素、四環(huán)素等治療也有一定的效果。

3、治療無效時(shí)應(yīng)及時(shí)淘汰。

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