歐盟委員會出臺了農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)范草案，此項規(guī)范也是為歐盟全面貫徹新法規(guī)“歐盟農(nóng)化品登記規(guī)范1107/09”而出臺的一系列法規(guī)之一。

    在此草案中，還將繼續(xù)沿用歐盟農(nóng)化登記指令附件1（91/414）中的標(biāo)簽相關(guān)要求，此外還添加了部分有關(guān)包裝重新使用以及試驗性產(chǎn)品的附加條款。此項標(biāo)簽法規(guī)也是歐盟將于2011年6月14日前須表決通過的五個法規(guī)分項之一。

　　這項草案包含了現(xiàn)存包裝要求，包括產(chǎn)品成份的詳細(xì)說明，使用條件，以及有關(guān)風(fēng)險和安全提示的標(biāo)準(zhǔn)表述，包括“只有授權(quán)持有者才有權(quán)重復(fù)使用包裝，并且包裝是經(jīng)過特別設(shè)計，可用于重復(fù)使用的包裝時才可重復(fù)使用。”

　　法規(guī)草案對一些研發(fā)試驗或者檢測用產(chǎn)品的標(biāo)簽也作出了規(guī)定，要求是：需標(biāo)注授權(quán)持有者名稱和地址，以及產(chǎn)品授權(quán)編號；所含活性物的名稱和濃度；產(chǎn)品的類型和作用機(jī)理；制劑類型。這些產(chǎn)品還必須標(biāo)識警示“此產(chǎn)品僅限于試驗用途，其性質(zhì)未完全確定，請謹(jǐn)慎處理！”

　　此草案已經(jīng)通過歐盟食物鏈和動物健康常務(wù)委員會審核，并于本月提交至歐盟部長以待審議。